肝硬化有何症状 肝硬化的危害有多大

　　肝，是人体最重要的器官之一，所以千万不能让它有什么异样。但肝硬化往往会悄悄缠上某些人群，这时候大家一定要了解清楚肝硬化有何症状，然后根据症状来判断该怎么办。想知道肝硬化可以活多久以及什么是肝硬化吗？那就一起来看看吧。

　　千万别小看肝硬化，它的危害还是挺大的，如果你到现在还不明白肝硬化有什么症状的话，那就继续往下看。

　　肝硬化有何症状

　　1.一般症状

　　疲倦乏力为肝硬化早期症状之一，此与肝病活动程度有关。产生易疲劳乏力的原因与食欲不振摄入热量不足以及糖类、蛋白质、脂肪等中间代谢障碍，热能产生不足有关。

　　另外由于肝脏损害或胆汁排泄不畅时血中胆碱酯酶减少，影响神经肌肉的正常生理功能和乳酸转化为肝糖原的减少，肌肉活动后乳酸蓄积过多之故。

　　体重下降也为常见症状，主因食欲减退，胃肠道消化吸收障碍以及体内白蛋白合成减少等。

　　低热原因可能系肝细胞坏死，炎症活动或由于肠道细菌产生的内毒素等致热物质经侧支循环，进入体循环，未经肝脏灭活而引起。此外肝脏不能灭活致热性激素，如还原尿睾酮等也可发现。

　　2.消化道症状

　　常有食欲不振或伴有恶心、呕吐、腹胀、腹泻等症状。与肝功能障碍和门静脉高压，使胃肠道阻性充血而分泌与吸收功能发生紊乱所致。晚期出现腹水或消化道出血。

　　3.营养不良的表现

　　消瘦、贫血、有各种维生素缺乏症。如夜盲、皮肤粗糙、毛囊角化、舌光滑、口角炎、阴囊炎、脂溢性皮炎。指甲苍白或呈匙状、多发性神经炎等。

　　4.血液系统表现

　　出血倾向多见，由凝血因子缺乏及脾功能亢进血小板减少而引起皮肤黏膜出现出血点或淤斑、鼻出血、牙龈出血，女性常有月经过多。脾功能亢进时，对血细胞的生成产生抑制作用及对血细胞的破坏增加，使红、白细胞和血小板减少。

　　贫血可因铁、叶酸和维生素B12缺乏引起。溶血性贫血可因脾功能亢进引起，病情较轻，临床不易辨认。肝炎后肝硬化还可合并再生障碍性贫血以及血液病(血小板增多症、急粒白血病、慢粒白血症、慢性淋巴性白血症及Evans综合征)。

　　5.呼吸系统表现

　　血气分析表明失代偿期肝硬化病人中约半数血氧饱和度降低，氧分压下降。不合并原发性心肺疾病的肝硬化病人由于肺血管异常而出现的动脉氧合不足、动脉低氧血症、发绀、杵状指等症候群称为肝肺综合征。

　　临床上主要表现肝硬化伴发发绀、杵状指。发生机制主要是右向左分流所致。肝硬化时可并发肺动静脉瘘和胸膜蜘蛛痣，可使静脉血未经气体交换而直接分流入肺静脉，病人出现明显的发绀、低氧血症，而且吸氧难以纠正。本病可以用二维超声心动图诊断。

　　染色体核型分析是什么呢，在我们生活中想必大家对于染色体核型分析还是有一定的了解的吧，那么大家知道染色体核型检查是什么呢，染色体核型分析报告是什么呢，下面就让我们一起来了解一下吧。

　　染色体核型分析技术，传统的是染色体形态观察，近年来通过荧光原位杂交、染色体特异性检测和荧光标记探针标记，可准确检测染色体连锁、单碱基突变，从而大大提高染色体核型分析的准确性。

　　原理

　　不同物种的染色体都有各自特定的形态结构(包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等)特征，而且这种形态特征是相对稳定的。

　　而采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记的染色体核型分析，则可通过荧光检测仪器，直接判读反应体系荧光信号的变化强度，直接测定染色体DNA链中单个碱基的突变。

　　意义

　　染色体核型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种的进化、分类和染色体结构、形态与功能之间关系的重要手段。

　　经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因，比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病。

　　还可根据单个碱基的差异，精确判断染色体DNA链中的基因突变。

　　分析

　　正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。

　　它已发现，染色体疾病有100多种，在临床实践中的染色体疾病往往导致流产，唐氏综合症，先天性多发畸形，癌症。染色体临床检查的目的是发现染色体异常和染色体异常的诊断。

　　染色体检查是用外周血细胞在生长刺激因子—植物凝集素(PHA)作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。

　　正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

　　而基于荧光原位杂交技术的单个碱基水平染色体核型分析，则可通过特异的荧光探针，直接判读血液或组织细胞中的染色体DNA链碱基突变，不需细胞培养过程，直接进行荧光原位杂交。

　　通过荧光检测仪，直接判读检测系统中的荧光信号，根据特定探针的荧光信号变化，直接判断其对应的染色体DNA链上的碱基是否存在，若存在，则出现杂交信号。系统直接记录荧光信号的变化，从而得出该碱基或突变碱基是否存在的结论。

　　分析技术

　　一、GRQ带技术

　　人类染色体用Giemsa染料染色呈均质状,但是如果染色体经过变性和(或)酶消化等不同处理后,再染色可呈现一系列深浅交替的带纹,这些带纹图形称为染色体带型。显带技术就是通过特殊的染色方法使染色体的不同区域着色,使染色体在光镜下呈现出明暗相间的带纹。

　　每个染色体都有特定的带纹,甚至每个染色体的长臂和短臂都有特异性。根据染色体的不同带型,可以更细致而可靠地识别染色体的个性。染色体特定的带型发生变化,则表示该染色体的结构发生了改变。一般染色体显带技术有G显带(最常用),Q显带和R显带等。

　　6.皮肤表现

　　可有黄疸，胡萝卜素血症、蜘蛛痣、肝掌、毛细血管扩张。

　　7.内分泌系统

　　女性月经紊乱。男性的欲望减退及男乳女化。

　　8.糖代谢

　　肝硬化合并糖尿病比非肝硬化者为高。肝功能损害严重时还可出现低血糖，进食可缓解。

　　9.肝脾情况

　　肝硬化时肝脾的大小、硬度和平滑度，随病情的早晚而不同。肝脏性质与肝内脂肪浸润多少，肝细胞再生与结缔组织增生和收缩的程度有关。

　　早期肝大、表面光滑、中等硬度，肋下1~3cm.晚期缩小、坚硬、表面结节状不平、边锐利。肋下不能触及时，剑突下多可触到，一般无压痛。

　　如有炎症存在可有压痛。大部分病人有脾大，可在肋下触及，一般2cm以上。晚期可肿大平脐，有时为巨脾。无压痛，表面光滑。若伴脾周围炎或脾栓塞时可有压痛。

　　10.腹水

　　腹水的出现常提示肝硬化已进入晚期，是失代偿的表现。在出现腹水前，常有腹胀，其后腹水逐渐出现。短期出现较多量腹水者常有诱因可寻，如上消化道出血、感染、门静脉血栓、外科手术等等。

　　11.胸腔积液

　　腹水病人伴胸腔积液者不少见，约5%~10%,多为右侧，双侧者较少，单纯左侧胸腔积液者少见。胸腔积液发生的原因，可能有低蛋白血症。

　　奇静脉半奇静脉开放，压力增高;肝淋巴流增加导致胸膜淋巴管扩张、淤积、破裂，使淋巴液外溢;腹腔压力增高，膈肌腱索变薄形成孔道，则腹水流入胸腔。但因肝硬化时抵抗力下降，应警惕结核性感染导致的胸膜炎。

　　12.神经精神症状

　　如出现嗜睡、兴奋和木僵等症状，应警惕肝性脑病的发生。

　　危害

　　肝硬化的危害是非常严重的，得了肝硬化的患者如果不进行治疗，在自身的病情发展到一定程度之后会导致肝功能损失，患者会出现食欲下降、腹痛、腹泻、牙龈出血、鼻出血、消瘦乏力、发烧、黄疸、脾肿大、腹壁静脉曲张、腹水等肝硬化症状，对患者形成很大的伤害。

　　如何预防

　　1、积极预防各种原发病

　　这样的做法可以使人们减少肝硬化的发生，人们只有积极预防和治疗慢性肝炎、血吸虫病、胃肠道感染，避免接触和应用对肝脏有毒的物质，减少致病因素，这样才能使肝硬化的发病率减低。

　　2、适当活动

　　只有一个健康的身体，才能减少疾病的发生，因此，人们要进行有益的体育锻炼，如散步、做保健操、太极拳、气功等。活动量以不感觉到疲劳为度，这样对身心健康都有很大的帮助。

　　3、情绪稳定

　　良好的情绪也会使人们减少疾病的发生，人们如果情绪不佳，就会影响肝机能，加速病变的发展，所以，患者要减轻压力，消除思想负担，这对于治疗肝硬化会有很大的帮助。

　　结语：以上就是三九养生堂为您介绍的肝硬化有何症状，你们都了解了吧。这对于不明白肝硬化有什么症状的人来说，真的是极好的。看了上面说的肝硬化可以活多久以及什么是肝硬化，感兴趣的还可以去了解更多详情。